醫(yī)療器械許可證辦理,首先我們要了解醫(yī)療器械經(jīng)營許可分為三類,其中第一類是風險低的不需要資質(zhì),第三類是最高的才需要辦理許可證。那我們就介紹下第三類如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,許可證辦理要求和條件是什么?一起看看醫(yī)療器械經(jīng)營許可證下面的文章。
本文核心內(nèi)容:
1、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理
2、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義
3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求
4、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件
一、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理
第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。
第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。
第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
二、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義
根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定,需要從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員應當具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營許可的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;
3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;
4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構(gòu)提供技術支持;
6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件
(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;
(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;
(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;
(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。
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