醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類,這是醫(yī)療器戒經(jīng)營必備的資質(zhì),但要提醒您,醫(yī)療器械經(jīng)營、生產(chǎn)都是按照風(fēng)險等級進(jìn)行分類的,其中第一類是最低級,不需要任何備案、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。第二類是備案制,第三類就是要辦理許可證啦。今天就介紹下如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。
本文核心內(nèi)容:
1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義
2、天津第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料
3、天津第二類醫(yī)療器械備案申請條件
4、天津第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
一、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證定義
第二類醫(yī)療器械備案是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
二、天津第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條、第二十一條)
(一)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件;
(二)企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置;
(三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;
(四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件;
(五)主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;
(六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
(七)經(jīng)辦人授權(quán)文件。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
三、天津第二類醫(yī)療器械備案申請條件
(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;
(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;
(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。
鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
四、天津第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
1、申請受理(2個工作日),出具受理通知書。
2、審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。
3、頒證與送達(dá)(5個工作日)
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