二類醫(yī)療器械包括哪些產(chǎn)品?醫(yī)療器械公司經(jīng)營范圍,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械實行分類管理，第二類醫(yī)療器械值,產(chǎn)品機制已取得國際、國內(nèi)認可，技術(shù)成熟，其安全性必須加以控制的醫(yī)療器械，如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設(shè)備等。

　　二類醫(yī)療器械定義及分類

　　二類醫(yī)療器械指的是需要對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械，一般來說，二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品機制已取得國際、國內(nèi)認可，技術(shù)成熟。

　　二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱，玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。

　　二類醫(yī)療器械都包括哪些

　　X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

　　第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

　　開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:

　　(一)企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。

　　(二)質(zhì)檢機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。

　　(三)企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。

　　(四)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗?zāi)芰Α?/p>

　　(五)應(yīng)有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲場地及環(huán)境。

　　(六)具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。

　　(七)企業(yè)應(yīng)收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關(guān)技術(shù)標準。

　　(八)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。

　　【醫(yī)療器械相關(guān)問題】

　　一、醫(yī)療器械公司經(jīng)營范圍是怎么樣的?

　　【答】醫(yī)療器械公司經(jīng)營范圍分兩種情況:

　　一種是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),其經(jīng)營范圍是該企業(yè)已獲得注冊證及生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品;

　　另一種是專門經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè).它們的經(jīng)營范圍需得到藥監(jiān)備案或許可.如果只是經(jīng)營一類醫(yī)療器械,則不需要進行備案或許可.若是經(jīng)營二類醫(yī)療器械,則需到藥監(jiān)局進行備案,通過后方能經(jīng)營二類的醫(yī)療器械.三類醫(yī)療器械則需得到當(dāng)?shù)厥∷幈O(jiān)局的許可,及應(yīng)申請相應(yīng)的經(jīng)營許可證才能經(jīng)營三類醫(yī)療器械。

　　二、醫(yī)療器械一類二類有什么區(qū)別?

　　【答】醫(yī)療器械一類二類區(qū)別是：醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度不同。

　　第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　三、二類醫(yī)療器械包裝要求規(guī)定有哪些?

　　【答】二類醫(yī)療器械必須要包裝

　　具體包裝要求如下：

　　(1)產(chǎn)品應(yīng)有下列標記 ： 制造廠單位名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、 生產(chǎn)日期、 產(chǎn)品編號、 注冊產(chǎn)品標準號 、產(chǎn)品注冊號。

　　(2)產(chǎn)品的包裝上應(yīng)有下列標記： 制造廠名稱、廠址、商標、規(guī)格、產(chǎn)品名稱 、生產(chǎn)批號或日期、 無菌及有效期 、“一次性使用”字樣或圖形符號 。

　　(3)包盒包裝上應(yīng)有下列標記： 產(chǎn)品名稱規(guī)格及內(nèi)有物品名稱 ，用YY0446種給出的圖形符號或相應(yīng)的文字說明表明產(chǎn)品無菌 、生產(chǎn)批號或日期 、失效年月 、 制造商名稱和地址 產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、執(zhí)行標準 。包裝內(nèi)應(yīng)放置檢驗合格證、產(chǎn)品使用說明書 。

　　(4)包裝箱上應(yīng)有下列標記： 制造廠名、地址 產(chǎn)品名稱、規(guī)格、商標、 出廠日期或批號、 產(chǎn)品注冊號或批號 、數(shù)量、體積、質(zhì)量 無菌及有效期 一次使用 “小心輕放”等字樣和標志應(yīng)符合GB191的規(guī)定。

　　(5)標簽及合格證上應(yīng)有下列信息： 制造廠名稱 、產(chǎn)品名稱、 檢驗原代號、 檢驗日期 “合格”字樣。

　　以上是關(guān)于“二類醫(yī)療器械包括哪些產(chǎn)品?醫(yī)療器械公司經(jīng)營范圍”的全部介紹，如果有需要辦理二類醫(yī)療器械許可證，或者對醫(yī)療器械有其他疑問，歡迎咨詢大通天成在線客服，我們有專業(yè)的人員為您解答。