國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于推薦醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢機構(gòu)的通知
藥監(jiān)綜械管〔2021〕33號
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,中檢院:
為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定,進一步加強醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢工作,現(xiàn)決定開展醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢機構(gòu)推薦工作?,F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、推薦原則
推薦的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)和復(fù)檢工作能力,具有豐富的醫(yī)療器械檢驗和相關(guān)研究經(jīng)驗,有意愿承擔(dān)醫(yī)療器械復(fù)檢工作,能夠及時、準(zhǔn)確、規(guī)范完成復(fù)檢工作。
二、推薦條件
(一)基本條件
1.依法成立的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu),具有獨立法人資格,能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。不具備獨立法人資格的,需經(jīng)所在法人單位授權(quán)。
2.取得醫(yī)療器械領(lǐng)域的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(CMA),且取得資質(zhì)認(rèn)定的能力范圍能夠滿足復(fù)檢工作需要。
3.擁有完備的醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系,并能夠持續(xù)良好運行。
4.能夠?qū)Τ鼍叩臋z驗報告負(fù)責(zé),并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
5.自2016年起,承擔(dān)2年(含)以上由國家藥品監(jiān)督管理部門委托的國家醫(yī)療器械抽檢任務(wù)(包括監(jiān)督抽檢、風(fēng)險監(jiān)測涉及的檢驗任務(wù))。
6.近3年無違法違規(guī)行為,未發(fā)生重大質(zhì)量安全事故。
(二)能力要求
1.近3年組織或參加3次(含)以上醫(yī)療器械領(lǐng)域的國際能力驗證、國家級檢驗檢測機構(gòu)能力驗證,并取得滿意結(jié)果。
2.具備與復(fù)檢項目相匹配的檢驗工作經(jīng)歷,配備與復(fù)檢項目相匹配的固定且能夠獨立運行的實驗場所、實驗室環(huán)境設(shè)施、人員及技術(shù)能力。
3.具備在醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等變化時,及時進行相應(yīng)變更和擴項的能力。
4.具備對檢驗結(jié)果進行分析研判,并按照要求開展相關(guān)技術(shù)交流的能力。
5.檢驗報告授權(quán)簽字人具有3年(含)以上醫(yī)療器械檢驗檢測領(lǐng)域工作經(jīng)驗,并具有高級專業(yè)技術(shù)職稱。
三、工作程序
(一)推薦。每個省級藥品監(jiān)督管理部門原則上推薦1家轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)。中檢院推薦全國范圍內(nèi)3家醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)。無符合條件的,可不推薦。
(二)專家評審。各省級藥品監(jiān)督管理部門、中檢院書面推薦后,通過國家醫(yī)療器械抽檢信息系統(tǒng)提交申報材料,中檢院組織專家對提交的材料進行評審。
(三)現(xiàn)場核查。中檢院組織對通過專家評審的檢驗機構(gòu)開展現(xiàn)場核查,重點核查申報材料的真實性,并對檢驗機構(gòu)整體質(zhì)量體系和實際工作情況進行審查。
(四)發(fā)布名單。根據(jù)專家評審、現(xiàn)場核查的情況,兼顧復(fù)檢工作需要及復(fù)檢機構(gòu)地域分布,形成復(fù)檢機構(gòu)名單,經(jīng)國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)后發(fā)布。
各省級藥品監(jiān)督管理部門和中檢院應(yīng)當(dāng)高度重視,充分認(rèn)識醫(yī)療器械復(fù)檢工作的重要性,嚴(yán)格按照原則、條件和程序組織開展推薦工作。請于2021年4月30日前研究確定推薦機構(gòu),按要求填寫《醫(yī)療器械復(fù)檢機構(gòu)推薦表》(見附件),并附佐證材料(原件一套由省級局留存至少五年),同時在國家醫(yī)療器械抽檢信息系統(tǒng)中上傳推薦表及佐證材料的電子掃描件。
聯(lián)系人:中檢院技術(shù)監(jiān)督中心 郝擎(010-53851433)
器械監(jiān)管司 王曉雪(010-88330619)
國家藥監(jiān)局綜合司
2021年3月15日