三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證與二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案怎么辦理,是本文給您的介紹的內容。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,用于規(guī)范醫(yī)療器械的經(jīng)營活動。根據(jù)醫(yī)療器械的風險程度,許可證分為三類:第一類風險程度低,經(jīng)營活動無需許可或備案;第二類具有中度風險,需要省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理;第三類具有較高風險,需要特別措施嚴格控制管理,分別由省級和市級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理。申請許可證需要滿足一定的條件,如辦公場地、倉庫、相關人員資質等,并需提交相應的材料,包括企業(yè)負責人和質量管理人員的身份證明、學歷或職稱證明、組織機構與職能等。許可證的有效期一般為5年,到期后需要重新申請。
1、第一類醫(yī)療器械
?、俟芾碇贫龋翰恍枰獋浒负驮S可。
?、陲L險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
?、弁ㄟ^常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術器械的大部分、聽診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術衣、手術帽、集尿袋等。
2、第二類醫(yī)療器械
?、俟芾碇贫龋簜浒腹芾?。
?、诰哂兄卸蕊L險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
③對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、助聽器,制氧機,避孕套,醫(yī)用口罩、針灸針,心電診斷儀器、無創(chuàng)監(jiān)護儀器,光學內鏡、便攜式超聲診斷儀,全自動生化分析儀,恒溫培養(yǎng)箱,牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉,醫(yī)用脫脂紗布等。
3、第三類醫(yī)療器械
?、俟芾碇贫龋涸S可管理。
?、诰哂休^高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
?、壑踩肴梭w;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設備、Ⅹ線治療設備、200mA以上x線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。
1、證書載明內容
●許可證:許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項;
●備案:編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。
2、法律依據(jù)
●許可證:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
●備案:《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》。
3、有效期限:
●許可證的有效期:為5年;
●備案憑證有效期:永久使用。
4、審批機構:
●境內第一類醫(yī)療器械由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門予以備案;
●境內第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證;
●進口第一類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局予以備案;
●進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
1、申請條件:
●許可證:
(1)、符合以上經(jīng)營備案憑證申請的所有條件;
(2)、企業(yè)還應當具備符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯;
(3)、對企業(yè)人員提供數(shù)量有更高的要求,必須滿6名以上專業(yè)人員;
(4)、具有超過80平以上的經(jīng)營場所。
●備案憑證:
(1)、具有4名以上相關工作人員;
(2)、具有超過50平以上的經(jīng)營場所;
(3)、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營貯存的可以不設立庫房;
(4)、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;
(5)、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構提供技術支持。
2、申請材料:
●許可證:
(1)、營業(yè)執(zhí)照;
(2)、相關負責人身份證明等文件;
(3)、組織機構與部門設置說明;
(4)、經(jīng)營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證;
(5)、經(jīng)營設施、設備目錄;
(6)、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
(7)、經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
(8)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案表;
(9)、經(jīng)辦人授權證明;
(10)、申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄并對申報材料承擔法律責任的承諾;
(11)、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。
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