天津辦理醫(yī)療器械許可證,今天小編帶來一篇關(guān)于天津如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的文章。這個資質(zhì)是經(jīng)營醫(yī)療器械必備的資質(zhì)。由于該資質(zhì)按照風(fēng)險等級分為了三級,其中第一類是風(fēng)險等級最低的,不需要辦理任何資質(zhì)可以經(jīng)營,第二類是需要辦理備案,第三類是需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。今天也分別介紹下第二類和第三類的定義。一起來看看吧。
本文核心內(nèi)容:
1、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理
2、天津第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理申請材料
3、天津第二類醫(yī)療器械備案申請條件
4、天津第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理
第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。
第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。
第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
二、天津第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理申請材料
1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
2、醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;
4、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證;
三、天津第二類醫(yī)療器械備案申請條件
1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;
3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
5、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
四、天津第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
1、申請受理(2個工作日),出具受理通知書。
2、審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。
3、頒證與送達(5個工作日)
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