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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證好辦嗎)

更新時(shí)間:2024-11-25 03:46:14     發(fā)布時(shí)間:2021-12-22 10:37:07     作者:財(cái)稅小編-鈕彭



摘要:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證好辦嗎)對(duì)于這個(gè)問題,首先我們要了解,什么情況下需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高分為三類,第一類醫(yī)療器械直接注冊(cè)一家含醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍的公司就可以經(jīng)營(yíng)了;第二類醫(yī)療器械需要獲得二類備案憑證就可經(jīng)營(yíng);第三類醫(yī)療器械才需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證好辦嗎)

  對(duì)于這個(gè)問題,首先我們要了解,什么情況下需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高分為三類,第一類醫(yī)療器械直接注冊(cè)一家含醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍的公司就可以經(jīng)營(yíng)了;第二類醫(yī)療器械需要獲得二類備案憑證就可經(jīng)營(yíng);第三類醫(yī)療器械才需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。如果沒有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證而去經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品是違法的,現(xiàn)在國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械的要求非常嚴(yán)格,一旦檢查到無證經(jīng)營(yíng),將面臨巨額罰款。下面,小編就帶大家一起來了解一下醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理吧。

  第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,屬普通經(jīng)營(yíng)范圍的,需向企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),比如企業(yè)在廣東省廣州市越秀區(qū),那么就應(yīng)該向越秀區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),含體外診斷試劑的,則需向市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)。

  整體辦事流程

  先到企業(yè)所在地政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線申報(bào),根據(jù)各地不同要求,有些地區(qū)還需要到當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)中心窗口現(xiàn)場(chǎng)提交紙質(zhì)資料,有些地區(qū)則只需要網(wǎng)上提交資料就可以了。具體請(qǐng)參考當(dāng)?shù)氐恼俜睫k事指南。政府部門受理、審查無誤后,會(huì)在30個(gè)工作日內(nèi)安排到現(xiàn)場(chǎng)檢查,現(xiàn)場(chǎng)檢查通過后才會(huì)發(fā)放許可證。整個(gè)辦理周期大約為40個(gè)工作日。

  工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照要求

  辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需先取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照。營(yíng)業(yè)執(zhí)照不能是個(gè)人工商戶,只能是企業(yè)形式,如xx有限公司。營(yíng)業(yè)執(zhí)照還需要有醫(yī)療器械銷售、經(jīng)營(yíng)或第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍。

  經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)要求

  辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所。根據(jù)CIO合規(guī)保證組織小編的經(jīng)驗(yàn),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)必須是獨(dú)立的,且不能是住宅,要屬于商業(yè)用途或工業(yè)用途。至于面積則無具體要求,根據(jù)各市、區(qū)的要求不同,一般不能<30㎡。

  人員基本要求

  企業(yè)具有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的前提條件之一。那么在人員方面有哪些具體的要求呢?

  法定代表人:無專業(yè)、學(xué)歷要求,但建議至少高中以上學(xué)歷。

  企業(yè)負(fù)責(zé)人:無專業(yè)、學(xué)歷要求,但建議至少高中以上學(xué)歷。

  質(zhì)量負(fù)責(zé)人:醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

  質(zhì)量管理員:普通經(jīng)營(yíng)范圍的,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷;有植入類(02版:6846類;17版:13、16、18、19)、介入類(6877類;17版:03、13)需要有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上的人員,該人員也可放置在購(gòu)銷人員中;含體外診斷試劑范圍的,需要有1人為主管檢驗(yàn)師,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。

  采購(gòu)管理/銷售人員:普通范圍的,無專業(yè)、學(xué)歷要求,建議至少高中以上學(xué)歷;有植入、介入類的,需要有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上的人員;角膜接觸鏡、助聽器需配備具有相關(guān)專業(yè)(臨床醫(yī)學(xué)、康復(fù)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械)或者職業(yè)資格的人員(驗(yàn)光師、驗(yàn)配師)。

  驗(yàn)收人員:普通范圍的,無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷;含體外診斷試劑的,需檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

  倉(cāng)儲(chǔ)人員:無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷。

  維修、售后服務(wù)人員:普通范圍的,無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷;含體外診斷試劑的,售后服務(wù)人員要求檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

  計(jì)算機(jī)管理人員:無學(xué)歷、專業(yè)要求,建議至少高中以上學(xué)歷。

  以上人員中,有些是可以互相兼任的,如法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人可以為同一人,采購(gòu)管理、驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)人員也可以是同一個(gè)人,銷售、維修、售后也可以。需要注意的是,不同地區(qū)的要求會(huì)有差異,能否兼任需要向當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門確認(rèn)。

  申報(bào)資料要求

  1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照

  2. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表

  3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷證、身份證復(fù)印件

  4. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證、身份證復(fù)印件、簡(jiǎn)歷以及3年醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)證明(企業(yè)自行出或該人員從上一家企業(yè)離職的證明)

  5. 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

  6. 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明

  7. 經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備目錄

  8. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖

  9. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

  10. 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

  11. 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

  12. 關(guān)鍵崗位人員證明材料(質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、采購(gòu)、銷售、驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)、維修、售后服務(wù)人員)的學(xué)歷證、身份證、職稱證復(fù)印件

  13. 授權(quán)委托書

  14. 申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明

  在實(shí)際操作過程中,電子材料審核通過后,會(huì)有工作人員上門檢查,這個(gè)過程,細(xì)節(jié)做好是關(guān)鍵,尤其是場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)等環(huán)境要做到位。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),一般第一次上門核查都不會(huì)通過,工作人員會(huì)提出整改意見,這時(shí)候要全力配合,不然被現(xiàn)場(chǎng)否決,基本這個(gè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可就很難辦理了。


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